Ретиналамін - флакони 5 мг, 5 мл, №10

Латинська назва

Retinalamin

Форма випуску

Ліофілізований порошок для ін'єкцій

Упаковка

10 флаконів по 5мл.

Фармакологічна дія

Ретиналамін - комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більше 10000 Так.

Стимулятор репарації тканин. Чинить стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, сприяє покращенню функціональної взаємодії пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів при дистрофічних змінах, прискорює відновлення світлової чутливості сітківки.

Нормалізує проникність судин, стимулює репаративні процеси при захворюваннях та травмах сітківки ока.

Механізм дії Ретиналаміну® визначається його метаболічною активністю: препарат покращує метаболізм тканин ока та нормалізує функції клітинних мембран, покращує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів, сприяє оптимізації енергетичних процесів.

Фармакокінетика

Склад Ретиналаміну®, діюча речовина якого є комплексом поліпептидних фракцій, не дозволяє провести звичайний фармакокінетичний аналіз окремих його компонентів.

Показання

• центральні або спадкові тапеторетинальні абіотрофії;
• пігментна дегенерація сітківки різного генезу;
• діабетична ретинопатія;
• вторинні посттравматичні та післязапальні центральні дистрофії сітківки.

Протипоказання

Індивідуальна нестерпність препарату; вагітність.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний для застосування при вагітності. Можливе застосування препарату під час лактації за показаннями.

склад

1 флакон містить:

Активна речовина:
ретиналамін (комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки ока худоби) 5 мг;
Допоміжна речовина:
гліцин 17 мг.

Спосіб застосування та дози

При діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії – парабульбарно або внутрішньом'язово по 5–10 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 5–10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 місяців.
При компенсованій первинній глаукомі відкритокутової — парабульбарно або в/м по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 місяців.
При міопічній хворобі – парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс лікування – 10 днів. Рекомендується у поєднанні з ангіопротекторними засобами та вітамінами групи B.
Препарат розчиняють у 1–2 мл води для ін'єкцій, 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину прокаїну (новокаїну), спрямовуючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення.

При центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії – парабульбарно або внутрішньом'язово по 2,5 мг 1 раз на добу.

При центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії – парабульбарно або внутрішньом'язово по 2,5–5 мг 1 раз на добу.
Препарат розчиняють в 1-2 мл 0,9% розчину натрію хлориду, направляючи голку до стінки флакона, щоб уникнути піноутворення. Курс лікування – 10 днів; при необхідності повторюють через 3-6 місяців.

Запобіжні заходи при застосуванні.

Ретиналамін слід використовувати тільки за призначенням лікаря!
Флакон із розчиненим лікарським препаратом не можна зберігати та використовувати після зберігання.
Розчин препарату Ретиналамін не рекомендується змішувати з іншими розчинами.

Побічні дії

При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічна дія не виявлена.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла місці, при температурі від 2° до 20°С.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

Поліпептиди сітківки очей худоби

Умови відпустки з аптек

За рецептом

Лікарська форма

розчин для ін'єкцій